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First-in-Human réussi pour le All’InCath 035M

NexStep Medical annonce la réussite du traitement de ses patients dans le cadre des essais First-in-Human. Tous les patients ont été traités à l’aide du …

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NexStep Médical reçoit l’autorisation réglementaire 510(k) pour le All’InCath 035M

NexStep Médical reçoit l’autorisation réglementaire 510(k) de la FDA pour le cathéter de dilatation à ballonnet All’InCath 035M, utilisé pour l’angioplastie transluminale percutanée. « Après toutes …

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NexStep est une société privée du domaine des dispositifs médicaux qui développe des produits dans le domaine de l’angioplastie transluminale percutanée depuis 2014.